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例：

在2019年重慶華邦制藥有限公司、阿斯利康（瑞典）有限公司侵害發(fā)明專利權(quán)糾紛二審判決[2]中，最高院認(rèn)為瑞士型權(quán)利要求屬于制藥方法類型的用途權(quán)利要求，為了保護(hù)發(fā)明人對現(xiàn)有技術(shù)的創(chuàng)新性貢獻(xiàn)，實(shí)現(xiàn)專利法保護(hù)創(chuàng)新、鼓勵發(fā)明創(chuàng)造的立法宗旨，國務(wù)院專利行政部門允許將那些發(fā)明實(shí)質(zhì)在于藥物新用途的發(fā)明創(chuàng)造，撰寫成制藥方法類型的權(quán)利要求來獲得專利權(quán)，如“化合物Ｘ作為制備用于治療Ｙ病的藥物的應(yīng)用”或類似的形式，其實(shí)質(zhì)上是針對物質(zhì)的醫(yī)藥用途發(fā)明創(chuàng)造所作的特別規(guī)定。所以，本案中，依照涉案專利方法直接獲得的產(chǎn)品是阿那曲唑藥物，依照該專利方法直接獲得的產(chǎn)品的使用、許諾銷售、銷售、進(jìn)口等行為均屬于侵權(quán)行為。

談及此，可能有讀者會產(chǎn)生困惑

以本文所討論的問題為例，若瑞士型權(quán)利要求延及藥品本身的保護(hù)，如果涉案專利授權(quán)，豈不是吉利德和武漢病毒研究所都具有瑞德西韋的專利權(quán)？

專利優(yōu)先權(quán)

是指專利申請人就其發(fā)明創(chuàng)造第一次提出專利申請（在先申請）后，在法定期限內(nèi)，又以相同主題的發(fā)明創(chuàng)造提出專利申請（在后申請）的，其在后申請以第一次專利申請的日期作為其申請日，就是優(yōu)先權(quán)。專利優(yōu)先權(quán)可分為國內(nèi)優(yōu)先權(quán)和國際優(yōu)先權(quán)，對于發(fā)明專利而言，在先申請與在后申請的法定期限可達(dá)12個月。

例：

國際優(yōu)先權(quán)可通過巴黎公約以及PCT途徑進(jìn)行要求，以PCT為例，申請人可以先注冊一個不引人注意的小公司，以該公司名義將其技術(shù)內(nèi)容在一個相對不那么引人注目的國家以相對難以被檢索到的語言進(jìn)行申請，例如可選在越南以越南語進(jìn)行申請，不要提前公開，并在自優(yōu)先權(quán)日起30個月后通過PCT途徑進(jìn)入中國、美國、歐洲、日本等國家和地區(qū)，并且在此期間申請人也可以隨時主動撤回其專利申請。通過上述方法，可以大大推遲專利信息的公開時間（小語種即便公開檢索難度也非常大），競爭對手對申請人進(jìn)行專利分析的難度大為增加，可以為申請人提供充足的時間進(jìn)行市場調(diào)研，銷售鏈安排等工作，占盡先機(jī)。

典型的例子：

葛蘭素－威康公司的藥物拉米夫定，拉米夫定的最早專利申請日在1990年，彼時我國專利法只能保護(hù)化學(xué)物質(zhì)的制備方法，對化學(xué)物質(zhì)的產(chǎn)品是不保護(hù)的，且對制備方法的保護(hù)也沒有延及到由該方法制備的物質(zhì)。等到1994年的時候，中國對專利法進(jìn)行修改，化學(xué)物質(zhì)也是專利法的保護(hù)客體，并且該專利此時還未得到授權(quán)，因而葛蘭素－威康公司就以該專利進(jìn)行作為母案進(jìn)行分案申請，將組合物的制備方法分案出來并被授權(quán)，由于制備方法此時延期保護(hù)產(chǎn)品，這使得拉米夫定的保護(hù)期變相延長到了2014年，多出了4年的保護(hù)期。

審查指南第一部分第一章

5.1.1關(guān)于分案申請的時限規(guī)定：“分案申請的遞交時間：申請人最遲應(yīng)當(dāng)在收到專利局對原申請作出授予專利權(quán)通知書之日起兩個月期限（即辦理登記手續(xù)的期限）屆滿之前提出分案申請。上述期限屆滿后，或者原申請已被駁回，或者原申請已撤回，或者原申請被視為撤回且未被恢復(fù)權(quán)利的，一般不得再提出分案申請”。也就是說，根據(jù)我國專利法的記載，如果母案沒有處于“Pending”狀態(tài)（已經(jīng)授權(quán)或者已經(jīng)“死透”），申請人就不能進(jìn)行分案。